Londonski istraživački tim proveo je studiju na temelju rezultata koje je ustanovljeno da su osobe koje imaju višak kopija određenih gena pod znatno većim rizikom da budu ekstremno mršave. Naime, kod jedne od dvije tisuće osoba dio kromosoma 16 je uvdostručen što žene čini pet puta, a muškarce čak 23 puta sklonijima da budu izuzetno mršavi.
U mnogim slučajevima višak ili manjak u nekom dijelu kromosoma nema nikakvog efekta, ali ponekad oni mogu biti uzročnici nekih poremećaja ili bolesti, napomenuo je Philippe Froguel, profesor na Imperial sveučilištu. Analizirajući DNK preko 95 tisuća osoba, Froguel i njegove kolege tragali su za genetskim uzrokom koji može biti doveden u vezu s ekstremnom mršavosti.
Znanstvenici su došli do zaključka kako je udvostručenje dijela kromosoma 16 u čvrstoj vezi s nedovoljnim indeksom tjelesne mase (BMI) od ispod 18.5. Naime, normalni BMI se kreće od 18.5 do 25, BMI osoba s viškom kilograma je 25 do 0, a BMI pretilih osoba viši od 30.
Polovica djece obuhvaćene ovim istraživanjem, kod koje je utvrđena spomenuta genetska anomalija, patilo je od sindroma neuspješnog napredovanja, što znači da ona za razliku od druge djece nisu normalno dobivala kilograme. S druge strane, osobe kod kojih postoji manjak kopija u dijelu kromosoma 16 imaju 43 puta veće izglede da budu 'morbidno pretile', utvrdio je britanski istraživački tim.
Kod neke djece, pogotovo dječaka, događa se da četverogodišnjak ima težinu djeteta od godinu i pol dana. Za ovaj je problem dosad pretežno krivljen nemar roditelja, ali je britanski istraživački tim utvrdio da je često u pitanju genetika.
Inače, osim mršavosti, ovaj višak duplikata u dijelu kromosoma 16 kod četvrtine osobe koje ga imaju izaziva mikrocefaliju, odnosno smanjenu glavu, što za sobom povlači i neke neurološke defekte i kraći očekivani životni vijek. Ranija su istraživanja identificirala veliki broj genetskih promjena koje su odgovorne za pretilost, ali ovo je prvo koje je utvrdilo genetske uzroke pretjerane mršavosti.
Vezani članci:
arti-201108210173006 arti-201108130159006 arti-201107121003006
