Rak jajnika jedan je od najčešćih oblika raka kod žena, pa su znanstvenici s poznatih britanskih sveučilišta, University of Cambridge i University College London, odlučili analizirati gene 1810 žena koje boluju od raka jajnika i gene 2535 zdravih žena radi otkrivanja pogrešaka u genskom kodu.
Otkrili su da kod nekih žena male promjene gena (mutacije), poznate pod nazivom single nucleotide polymorphism (SNT), povećavaju rizik za bolest.
Od 1000 žena koje imaju samo jednu presliku gena s pogreškom, 12 će ih razviti bolest, u usporedbi sa samo 10 žena koje ne nose gene s pogreškom. Od 1000 žena s dvjema preslikama, čak će ih 14 razviti bolest, a smatra se da 15% žena u Velikoj Britaniji ima obje preslike gena s pogreškom.
Rezultate tog istraživanja, objavljenog u časopisu Nature Genetics, potvrdilo je i veće istraživanje u kojem je sudjelovalo više od 7000 žena oboljelih od raka i 10.000 dobrovoljki bez raka.
Autor istraživanja, profesor Paul Phaorah rekao je da se već otprije zna da ljudi s pogreškama na BRCA1 i BRCA2 genima imaju povećani rizik za rak jajnika.
"No, same po sebi, te mutacije nisu jedini krivac za nasljedni rizik za razvoj bolesti", objasnio je. "Vrlo je vjerojatno da riziku pridonosi i kombinacija nekoliko neotkrivenih gena. Sad kad smo uhvatili jedan od njih, počeli smo lov i za ostalima", zaključio je na kraju.
Za MojDoktor: Lovro Lamot, dr.med.
