Revolucionarno /

Povijesni pomak u istraživanju: Znanstvenici su uspjeli eliminirati genom HIV-a!

Image
Foto: Sanjin Strukic/PIXSELL

Ovaj znanstveni rad predstavlja veliku prekretnicu u terapiji infekcije virusom humane imunodeficijencije

16.7.2019.
16:05
Sanjin Strukic/PIXSELL
VOYO logo

Jedan od najvećih problema u tretmanu infekcije virusom humane imunodificijencije (HIV) je to što virus kombinira vlastiti genom s genomom domaćina te ga je zbog toga nemoguće eliminirati iz organizma, piše Recipe.com.

Slučajevi Berlinskog pacijenta i Londonskog pacijenta poznati su kao dva slučaja kronične remisije kada je pacijentima transplatirana koštana srž koja nema receptor
za vezanje virusnih čestica, zbog čega virus ne može napasti T-limfocite.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Zalihe genoma virusa su i dalje prisutne u dijelovima tijela, kao što je živčani sustav, pa ne možemo govoriti o potpunom ozdravljenju, ali ovi su primjeri potvrda kako iznimke postoje.

2. srpnja 2019. godine dogodio se revolucionarni pomak u istraživanju terapije infekcije virusom HIV-a korištenjem LASER ART terapije (eng. long-acting slow-effective release antiviral therapy) u kombinaciji sa sustavom enzima CRISPR-Cas9.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Znanstvenici iz Philadelphije i Nebraske uspjeli su eliminirati genom HIV-a iz laboratorijskog miša.

Laboratorijski miševi bili su modificirani na način da mogu proizvoditi humane T-stanice, čime se ostvaruje mogućnost infekcije HIV-om.

HIV-1 DNK fragmenti, zajedno s GAG genom izrezuju se in vivo, eliminirajući proviralnu DNK iz genoma domaćina. Gubitak funkcija GAG gena rezultira nemogućnošću HIV-a da "pupa" iz stanice domaćina.

LASER ART terapija smanjuje komorbiditete i održava stalnu i učinkovitu koncentraciju ljekovite tvari u organizmu, koja je rezultat spore disolucije lijeka, dok sustav enzima Cas-9 cijepa molekulu DNK i male molekule RNK i navodi enzim na mjesto gdje želimo napraviti promjenu na genomu.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Jednostavnije rečeno: proteini koji mogu popraviti neku mutaciju, onesposobiti određeni gen ili ubaciti dodatne slijedove nukleotida u DNK usmjeravaju se na željeno mjesto.

Ovaj znanstveni rad predstavlja veliku prekretnicu u terapiji infekcije virusom humane imunodeficijencije.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

2020. godine kreću klinička istraživanja izlječenja infekcije ovom metodom, a ako se pokaže uspješnom, otvorit će sasvim novu mogućnost liječenja. Time će se kvaliteta života oboljelih podignuti na dosad najvišu razinu, piše Recipe.com.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
fnc 20
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo