Deformitet na glavi dvogodišnjeg Ejdana, koji je rođen u sedmom mesecu nekomplikovane trudnoće, za lekare i dalje predstavlja zagonetku.
Ejdan Džekovijak Smit rođen je prevremeno, sa izraslinom na licu, a već sa tri nedelje počeo je da pati od redovnih epileptičkih napada koji su mu oštetili mozak.
Lekari nisu mogli da mu uspostave dijagnozu, ali se i dalje nadaju da će uspeti da shvate šta nije u redu sa njim, koristeći proces eliminacije.
Ejdanov problem za njegove roditlje Karla i Viki predstavlja emocionali, ali i finansijski šok. Otac je morao da da otkaz kako bi se posvetio Ejdanovoj nezi, dok majka radi skraćeno radno vreme.
Međutim, sve dok se ne uspostavi dijagnoza, ne mogu da potraže pomoć od neke dobrotvorne ustanove, a do sada su već dužni 10.000 funti, zašto što su im životni troškovi znatno porasli.
-Kada je lekar rekao da naš sin ima oštećenje mozga, bio sam u šoku. Shvatili smo da možda nikad neće prohodati ni progovoriti -kaže njegov otac Karl.
Karl i Viki uspevaju da uprkos svemu ostanu pozitivni, posebno zbog toga što se nije obistinio njihov strah da ih sin nikad neće prepoznati. Viki kaže da Ejdan tačno zna ko su oni i da mu se lice ozari kada ih vidi posle vrtića.
Trenutno ne postoji testiranje za konkretan sindrom i lekari moraju da se oslone samo na prepoznavanje simptoma kako bi uspostavili dijagnozu.
//www.youtube.com/embed/Q2xBMYes6VM Simptomi mogu uključivati anomalije na udovima, grudnom delu i kičmi (skolioza). Pored toga, može doći i do anomalija u krvnim sudovima (tzv. beleg od rođenja).
Ne zna se u potpunosti šta izaziva "Klouvs" sindrom, ali stručnjaci su otkrili da u 60 odsto ćelija u obolelim tkivima dolazi do mutacije gena PIK3CA.
Nema leka za "klouvs" ali se kombinacija mnogih problema može rešiti i na njih uspešno delovati preventivno uz odgovarajuću medicinsku i hiruršku pomoć.
