VLADA: /

Novac za lijekove za rijetke bolesti prikupljat će se donacijama. Tko će ih dobivati, odlučivat će Povjerenstvo

Image
Foto: Pixsell

Ministarstvo zdravstva iniciralo prikupljanje dobrovoljnih priloga za nabavu rijetkih lijekova.

21.12.2017.
11:52
Pixsell
VOYO logo

Vlada je na sjednici u četvrtak prihvatila inicijativu Ministarstva zdravstva o pokretanju aktivnosti u vezi prikupljanja financijskih sredstava namijenjenih nabavi lijekova za rijetke i/ili teške bolesti koji se ne nalaze na listama lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje.

Novac u tu svrhu osiguravati će se kroz uplate pravnih i fizičkih osoba na račun državnog proračuna s posebnim pozivom na broj.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Stručno povjerenstvo

Posebno stručno povjerenstvo, koje imenuje ministar zdravstva Milan Kujundžić, zaduženo je za procjenjivanje stručno-medicinske opravdanosti primjene lijeka za svakog pojedinog bolesnika oboljelog od rijetke i/ili teške bolesti. Povjerenstvo će nakon analize temeljene na provedenoj opsežnoj dijagnostičkoj obradi i medicinskim indikacijama za primjenu lijeka u slučajevima kada je indicirano preporučiti i odobriti primjenu lijeka, navodi se u Vladinu zaključku.

Image
NADA ZA OBOLJELU DJECU: /

Ministar Kujundžić najavio osnivanje Fonda za inovativne lijekove

Image
NADA ZA OBOLJELU DJECU: /

Ministar Kujundžić najavio osnivanje Fonda za inovativne lijekove

Ministarstvo zdravstva zaduženo je za praćenje namjenskog trošenja novca uplaćenog u tu svrhu u proračun, a ministar Kujundžić ističe kako je cilj omogućiti bolesnicima nove lijekove što prije i njihovu što veću dostupnost. Vlada je na sjednici usvojila i Plan zakonodavnih aktivnosti za iduću godinu, za kada je planiran ukupno 121 zakon, od toga za njih 37 planira se provesti postupak procjene učinaka propisa.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Image
Foto: Pixsell

Prosvjed roditelja

Odluka o novom načinu financiranja lijekova za rijetke bolesti donešena je nakon prosvjeda roditelja djece sa spinalnom mišićnom atrofijom, a kojima je bila potrebna medicinski indicirana terapija Spinrazom. Radi se o lijeku koji nije bio na popisu lijekova HZZO-a. Premijer Andrej Plenković je tada, krajem studenog, razgovarao s predstavnicima udruge Kolibrić i Koalicije udruga u zdravstvu te im obećao kako će unutar dva tjedna smisliti plan i osigurati lijek Spinraza za svu djecu kojoj je potreban.

Dva tjedna kasnije Ministarstvo zdravstva donijelo je odluku kako će sva djeca s tipom I, što je najteži tip bolesti spinalne mišićne atrofije, a koja nisu na respiratoru, dobiti traženi lijek. Iz Ministarstva je dodano kako se na osnovu najnovijih zdravstvenih saznanja donekle može očekivati korist od liječenja Spinrazom, iako očekivana korist tog lijeka u ovom trenutku još nije poznata.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Sjene prošlosti
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo