Putovati kroz kišu i blato nekoliko tisuća kilometara iz ratom pogođenih zemalja teško je i odraslima.
Na put u bolje sutra krenula je i četveročlana obitelj iz Irana sa sinom koji boluje od bulozne epidermolize, bolesti leptira. Dječak je prije tri dana primljen u Klaićevu.
"Dječak je primljen lošijeg općeg stanja, pothranjen, s infekcijama. Započeta je antibi-otska terapija i nutritivna terapija. Dijete je sada stabilno i nalazi se na odjelu u izolaciji i u pratnji njegove majke", izjavio je Andro Gliha, pedijatar u Klinici za dječje bolesti Zagreb.
Riječ je o vrlo rijetkoj i teškoj genetskoj bolesti, a suživot s oboljelima ponekad izgleda kao pod staklenim zvonom. Obitelji bolesnog dječaka, Udurga oboljelih od bulozne epidermolize ponudila je smještaj dok traje liječenje. Predsjednica udruge kaže, ne može ni zamisliti tako dalek put s bolesnim djetetom.
"Teško je reći sad nije bilo pametno, ali definitivno nije. To dijete će trebati puno, puno vremena da se vrati u neko normalno stanje", rekla je predsjednica udurge Debra Vlasta Zmazek.
Kaže, u Iranu nisu ni mogli imati prikladnu zdravstvenu njegu, pa je možda i to bio razlog njihova puta.
"Za samu obitelj je to izuzetno naporno, jer se mora izuzetna pažnja pokloniti njezi koja traje po nekoliko sati dnevno, prehrani, stalnoj pomoć djetetu", dodala je Zmazek.
Na 17.000 rođene djece rodi se samo jedno dijete leptir i potrebna mu je njega cijeli život.
"Ima jako rijetku bolest, pa se dogovara s njemačkim bolnicama koje su voljne ga preuzeti ga na daljnje liječenje. Uistinu se vidi da su se ljudi zaista s izrazito teškim zdravstvenim stanjima uputili na putovanja", izjavio je ministar zdravlja Siniša Varga.
A među njima je i obitelj koju će do željenog doma grijati neko drugo sunce.
