Težina u mišićima, nemoć, vrtoglavica. Mateu Tovernić iz Zagreba tijelo je s 28 godina prisililo da stane. "Izgubila sam govor, nisam mogla hodati, dobila sam novih devet, deset lezija", kaže Matea.
Dijagnoza - autoimuna bolest središnjeg živčanog sustava - multipla skleroza. "Strašan šok, pala sam u depresiju. Mrzila sam pitanja vezana za to. Previše sam pozitivna da bi me itko sažalijevao", kaže Matea.
Bila je dovoljno jaka, kaže nam, da zatraži psihološku pomoć - i krene u borbu. Nakon nekoliko pogrešnih terapija, danas konačno prima visoko učinkoviti lijek. "Ja vjerujem da sam odmah dobila ovako dobar lijek, da ne bih imala ovoliko novih lezija odnosno oštećenja na mozgu koliko ih zapravo imam", kaže Matea.
Zato je nakon godina borbe, HZZO dopustio liječnicima propisivanje lijekova druge linije koji sprečavaju napade i nastajanje novih žarišta bolesti.
"Da dobiješ lijek morao si zadovoljiti jako puno uvjeta koji su stvarno bili malo čudni za multiplu jer nismo svi isti. Mi smo svi različiti", kaže predsjednik Saveza društava multiple skleroze Hrvatske Željko Pudić.
"Slovenija ima nerestriktivni pristup, sve dostupno kako god treba. Mi smo uvijek imali restrikcije u propisivanju lijekova i to je dugoročno rezultiralo da ljudi s MS iz Hrvatske imaju veći stupanj neurološke onesposobljenosti naspram nekoga s MS tko živi u Sloveniji", kaže neurolog KBC-a Zagreb Mario Habek.
Sve češće obolijevaju djeca i mladi
Bez terapije, više od 80 posto oboljelih završilo bi u kolicima ili moralo koristiti pomagala, dok visoko učinkovita terapija tu mogućnost smanjuje ispod 10 posto. Jer bolest tisuću lica zahtijeva prilagođeno liječenje - kao što i simptomi variraju. "Gubitak vida na jedno oko ili zamućen vid na jedno oko, dupla slika, vrtoglavica, smetnje ravnoteže, utrnulost ruku ili nogu ili slabost ruku i nogu, smetnje mokrenja", kaže Habek.
U Hrvatskoj je danas osam i pol tisuća osoba s dijagnozom MS-a. Sve češće obolijevaju i djeca i mladi - a poseban okidač je - stres. Zato svi oni koji su, unatoč dijagnozi, pronašli mir - poručuju - slušajte svoje tijelo i pronađite svoj smisao.
"Trudim se raditi stvari drukčije zbog momenta koji me doveo, zbog stresa, u situaciju u kojoj jesam. Treba si posložiti prioritete u životu i fokusirat se na ono što je važno", kaže Tena Birov iz Zagreba.
Jer dijagnoza - nije kraj. "Ja multiplu još zovem i prijateljicom multiplom jer je ona moj suputnik kroz moj život. Kad je previše ja stanem jer znam da će mi ona opalit šamarčinu ako ja ne stanem. Ja sam stvarno nastavila biti otkačena luda Matea", kaže Matea.
I zato poručuje - nastavite biti vi. Prijateljica multipla će utjecati na vas onoliko koliko joj dopustite.
