U povodu Svjetskog dana limfedema, 6. ožujka, inicijativa Život s limfedemom podsjetila je u ponedjeljak na sve probleme s kojima se suočavaju oboljeli od te bolesti usporenog limfnog sustava, a posebice da na terapiju čekaju više od godinu dana.
Limfedem je kronična bolest usporenog limfnog sustava, to jest prekomjerno nakupljanje limfe u organizmu, a prvi vidljivi simptomi su naglo oticanje nogu i ruku. Javljaju se kao posljedica kirurških zahvata, najčešće kod karcinoma dojke, ali i drugih trauma.
Limfedem nije smrtonosna bolest, ali lijeka nema pa ako se na vrijeme ne uoče simptomi i ne započne s pravom terapijom može imati po život opasne posljedice, upozorava inicijativa.
Pacijentima najviše pomaže kompletna dekongestivna terapija, koja uključuje limfnu drenažu i bandažu te promjena životnih navika, tjelovježba i prehrana.
"Naše bolnice u kojima se takve terapije provode su preopterećene, a liste čekanja na kojima su najčešće onkološki bolesnici sve su duže, zbog čega na terapiju treba čekati više od godinu dana", kažu predstavnice incijative Ojdana Koharević i Katija Bajrić.
Dok pacijentice čekaju na terapiju, nakupljena limfa blokira organizam i utječe na kvalitetu života pa im ne preostaje nam ništa drugo nego da spas potraže u privatnim ordinacijama, gdje se za ciklus kompletne dekongestivne terapije treba izdvojiti od 500 do 1000 eura.
Također, jedan od problema je i stalni nedostatak fizioterapeuta i specijalista limfologa. U hrvatskim bolnicama terapiju provode stručni, educirani, licencirani fizioterapeuti na prijedlog liječnika, ali Hrvatska i dalje nema specijaliste limfologe koji bi se bavili samo limfedemom.
"Stalno slušamo o reformi zdravstva, o planovima i strategijama, no nama ne trebaju reforme ni strategije već terapije - i mi oboljeli od limfedema želimo živjeti", poručuju predstavnice inicijative.
