Hrvatska zajedno s ostalim članicama Europske unije sudjeluje u razgovoru o zajedničkoj javnoj nabavi dvaju novih lijekova protiv covid-19 bolesti, piše u srijedu Večernji list.
"Pridružili smo se javnoj nabavi EK-a kako bismo adekvatno mogli liječiti naše bolesnike. Stručno povjerenstvo odredit će količine pojedinog lijeka koje ćemo naručiti za Hrvatsku", potvrdio je ministar zdravstva Vili Beroš, donosi dnevnik.
Korištenje lijeka čak i prije autorizacije
Europska agencija za lijekove (EMA) započela je evaluaciju dostupnih podataka o lijeku protiv covida-19 molnupiraviru, proizvođača Mercka, kako bi omogućila državama koje to žele da što prije počnu s nabavom i korištenjem tog lijeka, čak i prije nego što on dobije službenu autorizaciju. Istovremeno, iz diplomatskih se izvora doznaje da EU pregovara s Merckom, ali i s Pfizerom, proizvođačem drugog antivirusnog lijeka u pilulama o mogućim ugovorima za kupnju lijeka koji bi se koristio u tretmanu oboljelih od covida, što bi nalikovalo zajedničkoj nabavi sličnoj onoj za cjepivo.
Obje američke farmaceutske kuće razvile su lijekove koji u kliničkim ispitivanjima ublažavaju tijek bolesti, a uzimanjem nakon pojave simptoma smanjuje se rizik od najtežih oblika i smrti: Merckov 50 posto, a Pfizerov 89 posto. Oba lijeka daju se pet dana i namijenjeni su kućnoj upotrebi. Pfizerov režim korištenja lijeka pod imenom Paxlovid su tri tablete ujutro i tri tablete navečer. Merckov lijek se uzima po četiri tablete ujutro i četiri navečer.
Nove smjernice za liječenje covida-19
Kako pandemija ponovno dobiva na zamahu, s Europom u epicentru, EMA i čelnici nacionalnih agencija za zdravlje složili se da su potrebne nove smjernice u liječenju covida-19. Stoga je EMA započela provjeru dostupnih podataka o upotrebi molnupiravira (također poznatog kao MK 4482 ili Lagevrio u Velikoj Britaniji, gdje je već odobren) kako bi podržala nacionalna tijela koja mogu odlučiti o uporabi ovog lijeka za liječenje covid-19 prije njegova odobrenja.
Dok još traje sveobuhvatnija i kontinuirana procjena tog lijeka prije mogućeg zahtjeva za odobrenje za stavljanje u promet, Odbor za lijekove za humanu uporabu (CHMP) Europske agencije za lijekove dat će u najkraćem mogućem roku preporuke na razini EU-a kako bi pomogla nacionalnim tijelima da odluče o mogućoj ranoj upotrebi lijeka.
