Tisuće djece oboljelo od sindroma kimanja glavom

Tisuće djece u istočnoj Africi boluje od takozvanog sindroma kimanja. O ovoj bolesti malo se zna, a lijek još nije pronađen.

23.10.2013.
6:50
VOYO logo

Walter Ocora iz Ugande više ne može govoriti i gotovo ništa ne jede. Ima 12 godina, ali njegovo tijelo i mozak prestali su se razvijati. Boluje od sindroma kimanja, zabilježenog samo u određenim dijelovima istočne Afrike. Lijeka nema, a bolest je smrtonosna.

I Walterova sestra Grace je bolesna. Najčešće nema snage ni ustati i izaći iz kolibe. Njihovi roditelji su očajni.

Samo nekoliko kilometara dalje prizor je potpuno drugačiji. I tamo su djeca oboljela od sindroma kimanja, ali ona, već godinu dana, svakodnevno odlaze u jedan specijalizirani centar i zdravstveno stanje im se znatno poboljšalo. U centru stječu osnovno obrazovanje, dobivaju kvalitetne obroke i uče o higijeni, javlja Al Jazeera.

Zbunjeni specijalisti

"Djeca koja ranije nisu mogla govoriti sada govore. Ona koja se nisu mogla ni igrati, sada trče i skaču. Na njihovim licima nije bilo osmijeha. Sada se smiju i šale", kaže nastavnica Oryang Lilian.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Ali djeca nisu potpuno izliječena.

Tekst se nastavlja ispod oglasa

Sindrom kimanja tako je nazvan zato što žrtve dobivaju napade koji počinju kimanjem glave. I djeca u centru ih dobivaju, ali mnogo rjeđe. A liječnici obučavaju osoblje kako trebaju reagirati kad se dogode.

Lijekovi za epilepsiju djelomično pomažu, kao i vitaminski dodaci prehrani. Ipak, sami lijekovi imaju ograničen učinak. Cijeli program svakodnevnih aktivnosti u centru je ključan. Pokrenula su ga dvojica američkih liječnika, koji vode humanitarnu organizaciju za žrtve ove bolesti.

Uzrok – ekstremno siromaštvo

"Sindrom kimanja zbunjuje specijaliste za zarazne bolesti. Ne znaju što ga izaziva i za njega nema lijeka. Ali stanje ove djece mnogo je bolje nego ranije. Relativno su zdrava i sretna, a čini se da je za to najviše zaslužna činjenica da dobivaju ono što je potrebno svoj djeci: kvalitetnu prehranu, fizičku vježbu, odgovarajuće obrazovanje i osnovnu higijenu. A to nagovještava da sindrom kimanja odnosi toliko života u ovom području zbog ekstremnog siromaštva, između ostalog", javlja Malcolm Webb iz okruga Gulu.

Walter Ocora, s početka priče, živi daleko od centra, a nema snage pješačiti do njega.

I vlada je pokrenula program pomoći oboljeloj djeci, ali s mnogo manje uspjeha. Većina djece i dalje će patiti i na kraju – umrijeti.

Tekst se nastavlja ispod oglasa
Tekst se nastavlja ispod oglasa
direkt
Gledaj odmah bez reklama
VOYO logo
Još iz rubrike
Image
DRAMA U BERLINU /

Pucnjava ispred hotela na uskrsno jutro: Detalj otkrio okidač za eskalaciju nasilja?