EMA će održati izvanredni sastanak zbog AstraZenecinog cjepiva nakon što su brojne države prekinule cijepljenje

Europska agencija za lijekove (EMA) priopćila je u ponedjeljak da će u četvrtak održati "izvanredni sastanak" pošto je više zemalja obustavilo uporabu AstraZenecina cjepiva zbog bojazni u vezi sa zgrušavanjem krvi, napominjući da su prednosti cjepiva i dalje veće od rizika.

Analizirali su situaciju /

Stiglo priopćenje iz AstraZenece: 'Naše cjepivo ne uzrokuje povećani rizik od nastanka krvnih ugrušaka'

Analizirali su situaciju /

Stiglo priopćenje iz AstraZenece: 'Naše cjepivo ne uzrokuje povećani rizik od nastanka krvnih ugrušaka'

"Sigurnosni odbor EMA-e sutra (utorak) pomnije će proučiti informacije i sazvati izvanrednu sjednicu u četvrtak 18. ožujka kako bi izvukao zaključak iz prikupljenih informacija i predložio druge mjere koje bi mogle biti nužne", navodi se u priopćenju agencije kojoj je sjedište u Amsterdamu, u Nizozemskoj.

Nekoliko zemalja, pa tako Francuska i Njemačka, obustavile su iz opreza uporabu cjepiva koje je proizveo švedsko-britanski laboratorij AstraZeneca i Oxfordsko sveučilište, nakon prijave "mogućih" popratnih pojava, koje zasad nisu dokazane.

još jedna u nizu /

Nakon što je učitelj umro nakon cijepljenja u subotu, talijanska regija Pijemont privremeno obustavlja cijepljenje AstraZenecom

još jedna u nizu /

Nakon što je učitelj umro nakon cijepljenja u subotu, talijanska regija Pijemont privremeno obustavlja cijepljenje AstraZenecom

EMA je prethodno rekla da istražuje "stanoviti broj" slučajeva zgrušavanja krvi kod osoba koje su primile cjepivo, istaknuvši da se ono i dalje može upotrebljavati.

"Dok njezina istraga traje, EMA ostaje na stajalištu da su prednosti AstraZenecina cjepiva u prevenciji covida-19 koji sa sobom donosi rizik od hospitalizacije i smrtnog ishoda, veće od rizika popratnih pojava", istaknuo je u ponedjeljak europski regulator.