Matea Laštro ima osamnaest godina. Na lijepom licu uvijek je osmijeh, no iza tog osmijeha krije se tuga. Ona boluje od cistične fibroze, genetske bolesti za koju nema lijeka.
Život joj se ne može spasiti, tek produljiiti i učiniti lakšim. A
lakši ne može biti ako ne dobije inhalator koji košta 10 tisuća
kuna i vest prsluk za drenažu od 110.000 kn. Matea treba vašu
pomoć kako bi mogla disati.
Matea pomoć ne bi tražila da ne mora. Kada bi dobila aparate,
posuđivala bi ih, kaže, onima kojima su također potrebni, jer s
cističnom fibrozom svaki dan života je borba.
'Želim disati' se zove grupa koju je pokrenula na
Facebooku. Matea na stranicama objašnjava kroz što prolazi i kako
ustvari najviše želi olakšati svojoj majci koja svaki novčić daje
za nju.
Ponekad je, kaže, umorna, ali snage ima. Otkad se Matea rodila, s
njom je po bolnicama. Više puta liječnici su mislili da djevojci
nema spasa. Mama nikada nije odustajala.
"Od kada znam za sebe, znači stalno - lijekovi. Stalno neki
nadzor, znači trebam stalno na pameti imati jesam li uzela
jutarnje lijekove, jesam li uzela drenažu.", kazala nam je
Matea.
Javite se na našu mail adresu exkluziv@rtl.hr i
pomognite da osmijeh ne nestane s Matejina lica.
